Enfermedades invisibles no se ven se sienten

Animo sí animo porque se pierde la batalla

Años... sufriendo dolores y una cantidad de cambios, sin razón o motivo aparente... hasta que llega el momento que te dicen qué tienes... Hay dos sentimientos: el que te genera el saber, por fin qué tienes y el de ahora cómo lo enfrento.

¡¡Pero todos los días es una batalla ganada!! La falta de ánimo, el querer estar acostado, la toma frecuente de medicamentos; en fin, una farmacia entera arriba de la mesita de noche. Fuera de eso, los miles de comentarios, ¿¿’ porque te has engordado así??" Hey, ese pelo lo tienes horrible y se te está cayendo, tanto cabello que tenías?? ¿¿Anda y esas manchas tan bien que se veía tu cara, que te paso??.... todo esto es cierto y por eso lo comparto! ¡¡¡¡¡Las enfermedades silenciosas e invisibles sí existen!!!!!

Cuando tienes una enfermedad invisible, es difícil luchar con la gente ignorante. No lo entienden hasta que les pasa a ellos. ¡¡¡La vida da muchas vueltas!!!

¿Cansado de que me digan fuiste al médico? ¿Probaste esto? ¿Probaste aquello? Sííí, ¡¡¡ya probé y sigo probando de todo!!! Los médicos dicen que esta enfermedad es para siempre. Que no voy a sanar. Sin embargo, no me voy a dar por vencido@, pero quiero hacer que los demás se den cuenta.

Una siesta no me curará, pero sí me ayudará y mucho, sin embargo, a muchos no les gusta que los enfermos durmamos tanto. No soy perezosa@, estoy tomando medicamentos y eso me provoca mucho sueño todo el día.

Lucho con el dolor, los problemas de movilidad, la fatiga, el cansancio extremo y aparte las críticas de mi entorno a diario. La parte más frustrante es que la gente me mira y dice: "no puede ser tan malo; te ves bien", a pesar del hecho de que mi cuerpo está experimentando un dolor insoportable por todas partes, claro que se me ve bien, trato de verme bien siempre, es una enfermedad "#Invisible"

Me disculpo si no voy a eventos que me encantaría asistir, un día entenderás mis luchas diarias. Esta enfermedad me afecta físicamente, mentalmente y emocionalmente.
Necesito tu apoyo, NO TU JUICIO.

Si caigo, no necesito que me levantes, necesito que te tires al suelo conmigo hasta que yo tenga fuerzas, ganas y ánimo para seguir adelante.
Porque las enfermedades raras autoinmunes NO SE VEN, SE SIENTEN.

Y están ahí... Atacando silenciosa, pero extra dolorosamente.
Estoy viendo a los que se van a tomar el tiempo para leer este post hasta el final.
Con el post viene la siguiente solicitud:
Por favor, en honor a alguien que está luchando contra: Enfermedad auto inmune.

CROHN COLITIS
Hipotiroidismo e hipertiroidismo. Síndrome de ovario poliquístico. Artritis reumatoide. Dolor crónico Endometriosis. Esclerosis múltiple. Miastenia grave. Hipertensión Pulmonar. Síndrome de fatiga crónica. Diabetes Celiaquía.

ANSIEDAD y DEPRESIÓN (ataques de pánico) Trastorno límite de la personalidad.
Fibromialgia. Raynaud y Esclerodermia. Lupus. Neuralgia del trigémino. Síndrome de Sjögren. CUC Epilepsia TDAH FABRY TEA o cualquier otra enfermedad que NO SE VE.

Copia y pega. Entiendo si no copias y pegas. Está bien.
Escribe "hecho" en comentarios y gracias por tu apoyo. Me gustaría ver a cinco de mis amigos publicar este mensaje (no compartir) para mostrar que siempre estás ahí si alguien tiene que hablar. Más allá de que nos llamen locos por q nos duele de todo o no sabemos cómo sobrellevar una enfermedad pónganse en el lugar de uno y sientan APATIA nunca sabes si en un futuro te pueda pasar
¡En apoyo a una amiga@, a un familiar que lucha por esta enfermedad!